Η αχρωματοψία δεν είναι αποτελεί σε καμία περίπτωση μορφή τύφλωσης, αλλά είναι μία ασθένεια η οποία αλλάζει τον τρόπο με τον οποίο βλέπετε τα χρώματα.
Εάν είστε ασθενείς, δυσκολεύεστε να διακρίνετε ορισμένα χρώματα, όπως το μπλε και το κίτρινο ή το κόκκινο και το πράσινο.
Η αχρωματοψία (ή, ακριβέστερα, η έλλειψη έγχρωμης όρασης) είναι μια κληρονομική νόσος που επηρεάζει τα αρσενικά πιο συχνά από τα θηλυκά. Σύμφωνα με το Prevent Blindness, περίπου 8 τοις εκατό των ανδρών και λιγότερο από το 1 τοις εκατό των γυναικών έχουν προβλήματα αχρωματοψίας.
Η έλλειψη κόκκινου-πράσινου χρώματος είναι η πιο κοινή μορφή αχρωματοψίας.
Πολύ πιο σπάνια, ένα άτομο μπορεί να κληρονομήσει ένα χαρακτηριστικό που μειώνει την ικανότητα να βλέπει μπλε και κίτρινες αποχρώσεις. Αυτή η έλλειψη μπλε-κίτρινου χρώματος επηρεάζει συνήθως τους άνδρες και τις γυναίκες εξίσου.
Αχρωματοψία: Σημάδια και Συμπτώματα
Δυσκολεύεστε να διακρίνετε εάν τα χρώματα είναι μπλε και κίτρινα ή κόκκινα και πράσινα; Μερικές φορές σας ενημερώνουν άλλοι ότι το χρώμα που πιστεύετε ότι βλέπετε είναι λάθος;
Εάν ναι, αυτά είναι τα κύρια σημάδια αχρωματοψίας.
Σε αντίθεση με τη δημοφιλή πεποίθηση, είναι σπάνιο για έναν τυφλό να βλέπει μόνο σε αποχρώσεις του γκρι.
Οι περισσότεροι νοσούντες μπορούν να δουν τα χρώματα, αλλά ορισμένα χρώματα φαίνεται ότι συγχέονται εύκολα με άλλα χρώματα, ανάλογα με τον τύπο της αχρωματοψίας που έχουν.
Εάν παρουσιάσετε πρόβλημα στη διάκριση χρωμάτων ενώ προηγουμένως δεν είχατε, τότε σίγουρα θα πρέπει να επισκεφθείτε το γιατρό σας. Η ξαφνική ή σταδιακή απώλεια της έγχρωμης όρασης μπορεί να υποδηλώνει οποιονδήποτε αριθμό υποκείμενων προβλημάτων υγείας, όπως ο καταρράκτης.
Τι προκαλεί την αχρωματοψία;
Η αχρωματοψία εμφανίζεται όταν τα ευαίσθητα στο φως κύτταρα στον αμφιβληστροειδή αποτυγχάνουν να ανταποκριθούν κατάλληλα σε μεταβολές στα μήκη κύματος του φωτός που επιτρέπουν στους ανθρώπους να δουν το ορατό φάσμα των χρωμάτων.
Οι φωτοϋποδοχείς στον αμφιβληστροειδή αποτελούνται από τα ραβδία και τα κωνία. Τα ραβδία είναι περισσότερα (υπάρχουν περίπου 100 εκατομμύρια ραβδία στον ανθρώπινο αμφιβληστροειδή) και είναι πιο ευαίσθητα στο φως, αλλά είναι ανίκανα να αντιληφθούν το χρώμα.
Τα 6 έως 7 εκατομμύρια κωνία στον ανθρώπινο αμφιβληστροειδή ευθύνονται για την έγχρωμη όραση και αυτοί οι φωτοϋποδοχείς συγκεντρώνονται στην κεντρική ζώνη του αμφιβληστροειδούς που ονομάζεται ωχρά κηλίδα.
Το κέντρο της ωχράς κηλίδας ονομάζεται κεντρικό βοθρίο, και αυτή η μικροσκοπική (0,3 mm διάμετρος) περιοχή περιέχει την υψηλότερη συγκέντρωση κωνίων στον αμφιβληστροειδή και είναι υπεύθυνη για την πιο οξεία έγχρωμη όρασή μας.
Οι κληρονομικές μορφές αχρωματοψίας συχνά σχετίζονται με ελλείψεις σε ορισμένους τύπους κωνίων ή με ολοκληρωτική απουσία αυτών.
Εκτός από τις διαφορές στη γενετική του κάθε ανθρώπου, άλλες αιτίες αχρωματοψίας περιλαμβάνουν:
- Νόσος του Πάρκινσον. Επειδή η νόσος του Πάρκινσον είναι μια νευρολογική διαταραχή, τα ευαίσθητα στο φως νευρικά κύτταρα στον αμφιβληστροειδή μπορεί να υποστούν βλάβη και δεν μπορούν να λειτουργήσουν σωστά.
- Καταρράκτης. Η θόλωση του φακού του ματιού που παρουσιάζει καταρράκτη μπορεί να “κάνει νερά” στην έγχρωμη όραση, καθιστώντας το λιγότερο φωτεινό. Ευτυχώς, η χειρουργική επέμβαση καταρράκτη μπορεί να αποκαταστήσει την όραση φωτεινού χρώματος όταν ο θολός φακός αφαιρείται και αντικαθίσταται με τεχνητό ενδοφθάλμιο φακό.
- Ορισμένα φάρμακα. Για παράδειγμα, ένα φάρμακο που ονομάζεται tiagabine έχει αποδειχθεί ότι μειώνει την έγχρωμη όραση σε περίπου 41 τοις εκατό αυτών που παίρνουν το φάρμακο, αν και οι επιδράσεις δεν φαίνεται να είναι μόνιμες.
- Κληρονομική οπτική νευροπάθεια του Leber (LHON). Αυτός ο τύπος κληρονομικής οπτικής νευροπάθειας μπορεί να επηρεάσει ακόμη και φορείς που δεν έχουν άλλα συμπτώματα αλλά έχουν βαθμό αχρωματοψίας. Έλλειψη όρασης κόκκινου-πράσινου χρώματος παρατηρούνται κυρίως με αυτήν την κατάσταση.
- Το σύνδρομο Kallman. Αυτή η κληρονομική κατάσταση περιλαμβάνει αποτυχία της υπόφυσης, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε ελλιπή ή ασυνήθιστη ανάπτυξη που σχετίζεται με το φύλο, όπως στα σεξουαλικά όργανα. Η αχρωματοψία μπορεί να είναι ένα σύμπτωμα αυτής της κατάστασης.
Η αχρωματοψία μπορεί επίσης να λάβει χώρα όταν οι διαδικασίες γήρανσης βλάπτουν τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς. Ένας τραυματισμός ή βλάβη σε περιοχές του εγκεφάλου όπου πραγματοποιείται επεξεργασία όρασης μπορεί επίσης να προκαλέσει ελλείψεις χρώματος στην όραση.
Θεραπεία της αχρωματοψίας
Η γονιδιακή θεραπεία έχει θεραπεύσει την αχρωματοψία σε πιθήκους, σύμφωνα με ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον.
Ενώ αυτά τα ευρήματα σε ζώα φαίνονται πολλά υποσχόμενα, η γονιδιακή θεραπεία δεν θα εφαρμοστεί στον άνθρωπο έως ότου οι θεραπείες αποδειχθούν ασφαλείς.
Εν τω μεταξύ, δεν υπάρχει θεραπεία για την αχρωματοψία. Ωστόσο, ορισμένες στρατηγικές αντιμετώπισης μπορεί να σας βοηθήσουν να λειτουργήσετε καλύτερα σε έναν κόσμο με χρώματα.
Οι περισσότεροι άνθρωποι μπορούν να προσαρμοστούν στις ελλείψεις έγχρωμης όρασης χωρίς πολύ κόπο. Ωστόσο, ορισμένα επαγγέλματα, όπως η γραφιστική και τα επαγγέλματα που απαιτούν χειρισμό διαφόρων χρωμάτων ηλεκτρικής καλωδίωσης, εξαρτώνται από την ακριβή αντίληψη του χρώματος.
Εάν συνειδητοποιήσετε νωρίς στη ζωή σας ότι έχετε αχρωματοψία, ίσως θελήσετε να επιλέξετε μια καριέρα που δεν απαιτεί ακριβή αντίληψη χρώματος.
Η έγκαιρη διάγνωση της αχρωματοψίας μπορεί επίσης να αποτρέψει τα μαθησιακά προβλήματα κατά τη διάρκεια των σχολικών ετών, ιδιαίτερα επειδή πολλά μαθησιακά υλικά βασίζονται σε μεγάλο βαθμό στην αντίληψη του χρώματος.
Εάν το παιδί σας έχει αχρωματοψία, φροντίστε να μιλήσετε με τους δασκάλους του για αυτό, ώστε να μπορεί να προγραμματίσουν τα μαθήματα και τις παρουσιάσεις τους αναλόγως.
Είναι η αχρωματοψία στα κόκκινα και πράσινα χρώματα κληρονομική;
Η αχρωματοψία στα κόκκινα και πράσινα χρώματα είναι η πιο κοινή κληρονομική μορφή έλλειψης χρώματος στην όραση. Προκαλείται από ένα αρκετά κοινό υπολειπόμενο γονίδιο συνδεδεμένο με Χ.
Οι μητέρες έχουν ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων X-X που φέρει το γενετικό υλικό και οι πατέρες έχουν ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων X-Y. Κάθε μητέρα και πατέρας συνεισφέρουν τα χρωμοσώματα τους που καθορίζουν το φύλο του μωρού τους.
Όταν ένα χρωμόσωμα Χ από έναν γονέα ζευγαρώσει με ένα χρωμόσωμα Χ από τον άλλο γονέα, το μωρό θα είναι κορίτσι. Και όταν ένα Χ χρωμόσωμα από τη μητέρα ζευγαρώσει με ένα χρωμόσωμα Υ από τον πατέρα, το μωρό θα είναι αγόρι.
Εάν έχετε αχρωματοψία στα κόκκινα και πράσινα χρώματα που προκαλείται από υπολειπόμενο γονίδιο που συνδέεται με Χ, η μητέρα σας θα είναι φορέας του γονιδίου ή η ίδια θα έχει αχρωματοψία.
Οι πατέρες με αυτήν την κληρονομική μορφή αχρωματοψίας κόκκινου-πράσινου χρώματος μεταβιβάζουν το γονίδιο που συνδέεται με το Χ στις κόρες τους αλλά όχι στους γιους τους, επειδή ένας γιος δεν μπορεί να λάβει γενετικό υλικό συνδεδεμένο με Χ από τον πατέρα του.
Μια κόρη που κληρονομεί το γονίδιο με αχρωματοψία από τον πατέρα της θα είναι φορέας του γονιδίου, αλλά δεν θα είναι νοσούσα – εκτός εάν η μητέρα της φέρει το γονίδιο και το λάβει. Εάν μια κόρη κληρονομήσει το χαρακτηριστικό που συνδέεται με το Χ και από τον πατέρα και τη μητέρα της, τότε θα έχει αχρωματοψία.
Όταν μια μητέρα περνάει αυτό το χαρακτηριστικό που συνδέεται με το Χ στον γιο της, θα κληρονομήσει την έλλειψη χρωματικής όρασης και θα έχει πρόβλημα να διακρίνει το κόκκινο και το πράσινο.
